Ý nghĩa của xét nghiệm double test trong sàng lọc dị tật sớm cho thai nhi 👍👍👍

🚀 Xét nghiệm double test là xét nghiệm cho phụ nữ mang thai dùng để sàng lọc nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi. Bất kỳ sự bất thường nào cũng có thể dẫn đến ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thai nhi thậm chí có thể kéo dài cả đời.

Xét nghiệm Double test giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền bao gồm: hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.

⚠️ Hội chứng Down (Trisomy 21): là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện bản sao thứ 3 của nhiễm sắc thể 21. Bệnh gây ra chậm phát triển thể chất, thiểu năng trí tuệ từ nhẹ đến trung bình.

⚠️ Hội chứng Edwards (Trisomy 18): là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện bản sao thứ 3 của nhiễm sắc thể 18. Hội chứng Edwards ảnh hưởng đến nhiều cơ quan của cơ thể. Trẻ sinh ra có cơ thể nhỏ và bị khuyết tật tim với đầu nhỏ, hàm nhỏ, các ngón tay nắm chặt chồng lên nhau. Trẻ bị thiểu năng trí tuệ. Nguy cơ hội chứng Edwards tăng theo tuổi của người mẹ.

⚠️ Hội chứng Patau (Trisomy 13): là rối loạn di truyền có sự xuất hiện 3 nhiễm sắc thể 13. Điều này làm phá vỡ sự phát triển bình thường của cơ thể gây ra những ảnh hưởng nặng nề đến hầu hết các bộ phận trên cơ thể.

✔️✔️ Độ chính xác của xét nghiệm sàng lọc trước sinh có thể lên đến 70-80%, xét nghiệm này an toàn cho cả mẹ và bé. Xét nghiệm này được thực hiện khi thai nhi được 11 tuần 3 ngày - 13 tuần 5 ngày và sẽ có kết quả sau 1 ngày. Không giống như một số xét nghiệm khác (tiểu đường thai kỳ, mỡ máu, chức năng gan thận,...) mẹ bầu không cần nhịn ăn, ngược lại mẹ bầu nên ăn uống đầy đủ để cơ thể được khỏe mạnh, thoải mái.